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otc藥品需要注冊(cè)商標(biāo)嗎

發(fā)布時(shí)間：2023-06-14 16:41:53 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 106

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本文目錄:

藥品必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)嗎
什么是otc藥品
藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)嗎

藥品必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)嗎

在2001年《藥品管理法》修訂以前,除了中藥材和中藥飲片以外的其他藥品,都必須使用注冊(cè)商標(biāo)。未修訂前的《藥品管理法》(1984年9月20日通過,1985年7月1日施行)第四十一條規(guī)定:“除中藥材、中藥飲片外,藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo);未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的,不得在市場銷售。注冊(cè)商標(biāo)必須在藥品包裝和標(biāo)簽上注明?！比欢?在2001年《藥品管理法》修訂之后,這一規(guī)定已經(jīng)從《藥品管理法》中消失了。因此,可以認(rèn)為,藥品不是必須使用注冊(cè)商標(biāo)才能在市場上銷售。

otc藥品需要注冊(cè)商標(biāo)嗎

什么是otc藥品

OTC藥品是指非處方藥品。

非處方藥品，是指為方便公眾用藥，在保證用藥安全的前提下，經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê?，不需要醫(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方即可購買的藥品，公眾憑自我判斷，按照藥品標(biāo)簽及使用說明就可自行使用。

非處方藥品在美國又稱為柜臺(tái)發(fā)售藥品，簡稱OTC藥。這些藥物大都用于多發(fā)病常見病的自行診治，如感冒、咳嗽、消化不良、頭痛、發(fā)熱等。為了保證人民健康，我國非處方藥品的包裝標(biāo)簽、使用說明書中標(biāo)注了警示語，明確規(guī)定藥物的使用時(shí)間、療程，并強(qiáng)調(diào)指出：如癥狀未緩解或消失，應(yīng)及時(shí)向醫(yī)師咨詢。

藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)嗎

法律分析：藥品不是必須使用注冊(cè)商標(biāo)才能在市場上銷售。雖然藥品未注冊(cè)商標(biāo)即可生產(chǎn)在市場上流通銷售，但商標(biāo)權(quán)作為知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一部分，是企業(yè)的無形財(cái)富，并是企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的保證，只有注冊(cè)商標(biāo)的藥品，消費(fèi)者才會(huì)認(rèn)牌購買，以區(qū)分與市場上的其它藥品，在企業(yè)的日常經(jīng)營活動(dòng)中具有重要的作用。

法律依據(jù)：《中華人民共和國商標(biāo)法》第三條經(jīng)商標(biāo)局核準(zhǔn)注冊(cè)的商標(biāo)為注冊(cè)商標(biāo)，包括商品商標(biāo)、服務(wù)商標(biāo)和集體商標(biāo)、證明商標(biāo)；商標(biāo)注冊(cè)人享有商標(biāo)專用權(quán)，受法律保護(hù)。本法所稱集體商標(biāo)，是指以團(tuán)體、協(xié)會(huì)或者其他組織名義注冊(cè)，供該組織成員在商事活動(dòng)中使用，以表明使用者在該組織中的成員資格的標(biāo)志。本法所稱證明商標(biāo)，是指由對(duì)某種商品或者服務(wù)具有監(jiān)督能力的組織所控制，而由該組織以外的單位或者個(gè)人使用于其商品或者服務(wù)，用以證明該商品或者服務(wù)的原產(chǎn)地、原料、制造方法、質(zhì)量或者其他特定品質(zhì)的標(biāo)志。集體商標(biāo)、證明商標(biāo)注冊(cè)和管理的特殊事項(xiàng)，由國務(wù)院工商行政管理部門規(guī)定。

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