正文

外國(guó)保健品如何進(jìn)入中國(guó)（外國(guó)保健品如何進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)）

發(fā)布時(shí)間：2023-06-14 22:44:47 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 143

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來(lái)大家介紹下關(guān)于外國(guó)保健品如何進(jìn)入中國(guó)的問(wèn)題，以下是小編對(duì)此問(wèn)題的歸納整理，讓我們一起來(lái)看看吧。

專(zhuān)業(yè)抖音報(bào)白團(tuán)隊(duì)，全類(lèi)目報(bào)白，下店付費(fèi)！服務(wù)客戶(hù)遍布全國(guó)，咨詢(xún)相關(guān)業(yè)務(wù)請(qǐng)撥打電話(huà)：175-8598-2043，或添加微信：1454722008

本文目錄:

我想進(jìn)口一些外國(guó)的保健藥品, 需要辦理些什么手續(xù)才可進(jìn)口呢?
保健品進(jìn)口的流程和手續(xù)是什么？
保健品進(jìn)口的流程和手續(xù)是什么

外國(guó)保健品如何進(jìn)入中國(guó)（外國(guó)保健品如何進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)）

我想進(jìn)口一些外國(guó)的保健藥品, 需要辦理些什么手續(xù)才可進(jìn)口呢?

要按照規(guī)定辦理注冊(cè)事宜，才可以進(jìn)口：這是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站，你可以查到下面申請(qǐng)及申批手續(xù): http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24516.html 保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》（局令第19號(hào)） 2005年04月30日發(fā)布　　　　　　　　　　　　　　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第19號(hào)　　《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2005年7月1日起施行。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年四月三十日
　　　　　　　　　　　　　保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　總　　則　　第一條　為規(guī)范保健食品的注冊(cè)行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國(guó)行政許可法》，制定本辦法?！　〉诙l　本辦法所稱(chēng)保健食品，是指聲稱(chēng)具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品?！　〉谌龡l　在中華人民共和國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口保健食品注冊(cè)，適用本辦法。　　第四條　保健食品注冊(cè)，是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序、條件和要求，對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)內(nèi)容等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審查，并決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)的審批過(guò)程；包括對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)、變更申請(qǐng)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)的審批?！　〉谖鍡l　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)保健食品注冊(cè)管理工作，負(fù)責(zé)對(duì)保健食品的審批。
　　省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)受?chē)?guó)家食品藥品監(jiān)督管理局委托，負(fù)責(zé)對(duì)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)資料的受理和形式審查，對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品試驗(yàn)和樣品試制的現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核查，組織對(duì)樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)（包括動(dòng)物試驗(yàn)和/或人體試食試驗(yàn)）、功效成分或標(biāo)志性成分檢測(cè)、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)等；承擔(dān)樣品檢驗(yàn)和復(fù)核檢驗(yàn)等具體工作?！　〉诹鶙l　保健食品的注冊(cè)管理，應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公開(kāi)、公平、公正、高效和便民的原則。
　　　　　　　　　　　　　　　第二章　申請(qǐng)與審批　　　　　　　　　　　　　　　　第一節(jié)　一般規(guī)定　　第七條　保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人，是指提出保健食品注冊(cè)申請(qǐng)，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任，并在該申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后持有保健食品批準(zhǔn)證書(shū)者。
　　境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)合法登記的公民、法人或者其他組織。
　　境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是境外合法的保健食品生產(chǎn)廠商。境外申請(qǐng)人辦理進(jìn)口保健食品注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)由其駐中國(guó)境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者由其委托的中國(guó)境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理?！　〉诎藯l　保健食品的注冊(cè)申請(qǐng)包括產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)、變更申請(qǐng)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)?！　〉诰艞l　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在保健食品注冊(cè)受理場(chǎng)所公示保健食品注冊(cè)申報(bào)資料的項(xiàng)目和有關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表示范文本?！　〉谑畻l　申請(qǐng)人申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定如實(shí)提交規(guī)范完整的材料和反映真實(shí)情況，并對(duì)其申報(bào)資料實(shí)質(zhì)內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。　　第十一條　申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正?！　〉谑l　申請(qǐng)人申報(bào)的資料不齊全、不符合法定形式的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申報(bào)資料之日起即為受理。不予受理的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。　　第十三條　在審查過(guò)程中，需要補(bǔ)充資料的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)一次性提出。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到補(bǔ)充資料通知書(shū)后的5個(gè)月內(nèi)提交符合要求的補(bǔ)充資料，未按規(guī)定時(shí)限提交補(bǔ)充資料的予以退審。特殊情況，不能在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提交補(bǔ)充資料的，必須向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出書(shū)面申請(qǐng)，并說(shuō)明理由。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)提出處理意見(jiàn)。　　第十四條　需要補(bǔ)充資料的注冊(cè)申請(qǐng)，其審查時(shí)限在原審查時(shí)限的基礎(chǔ)上延長(zhǎng)30日，變更申請(qǐng)延長(zhǎng)10日?！　〉谑鍡l　經(jīng)依法審查，準(zhǔn)予注冊(cè)的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)向注冊(cè)申請(qǐng)人頒發(fā)保健食品批準(zhǔn)證明文件，并在10日內(nèi)送達(dá)；不予注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)書(shū)面告知申請(qǐng)人，說(shuō)明理由，并告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)復(fù)審、行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。.................................

保健品進(jìn)口的流程和手續(xù)是什么？

中國(guó)企業(yè)要從事進(jìn)口保健品、食品的經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)，除了一般企業(yè)所必需的工商、稅務(wù)注冊(cè)等手續(xù)外，還需在注冊(cè)的營(yíng)業(yè)范圍內(nèi)增加進(jìn)口食品批發(fā)或零售經(jīng)營(yíng)資格，辦理食品流通衛(wèi)生許可證等。如需自營(yíng)進(jìn)口，還需要到相關(guān)部門(mén)辦理下列手續(xù)：

一、到當(dāng)?shù)赝饨?jīng)貿(mào)主管部門(mén)領(lǐng)取《對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記表》，經(jīng)過(guò)備案登記后才具備對(duì)外貿(mào)易資格。對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者應(yīng)憑加蓋備案登記印章《登記表》在30日內(nèi)到當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)、檢驗(yàn)檢疫、外匯、稅務(wù)等部門(mén)辦理開(kāi)展對(duì)外貿(mào)易業(yè)務(wù)所需要的手續(xù)。

二、清關(guān)前資料準(zhǔn)備：

(一) 中文標(biāo)簽備案中國(guó)進(jìn)口食品、飲料經(jīng)銷(xiāo)商根據(jù)中國(guó)《食品標(biāo)簽通用標(biāo)準(zhǔn)》和有關(guān)規(guī)定準(zhǔn)備下列申報(bào)文件后,到當(dāng)?shù)厣唐窓z驗(yàn)檢疫局領(lǐng)取表格后申辦：（可委托進(jìn)出口代理申辦）備案中文標(biāo)簽所需的資料。

擴(kuò)展資料：

保健品進(jìn)口基本特征：

1、按照人體所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)成份，從天然植物、蔬菜、水果及奶制品等物質(zhì)成份提取制作而成，對(duì)人體的使用來(lái)說(shuō)可以按清、調(diào)、補(bǔ)三個(gè)方面分類(lèi)配制。

2、保健食品無(wú)論是哪種類(lèi)型，它都有出自保健目的，不能在很短時(shí)間內(nèi)改善人的體質(zhì)，但長(zhǎng)時(shí)間服用可使人延年益壽。

3、保健食品的原料組成有多種方式，近年來(lái)出現(xiàn)了以中草藥為原料的組成方式，而中草藥用于人類(lèi)保健自古就有。古人將中草藥分為上品藥、中品藥、下品藥。上品藥用于人體保健，加之中、下品藥按君、臣、佐、使配伍，對(duì)癥下藥以治療疾病。

4、《神農(nóng)本草》和《本草綱目》中說(shuō)：“上藥養(yǎng)命以應(yīng)天，無(wú)毒、多服、久服不傷人。欲輕身益氣，不老延年者，本上經(jīng)?！?。南朝名醫(yī)陶弘景說(shuō)：“上品藥性，亦能遣疾。但勢(shì)力和厚，不為速效。歲月常服必獲大益?！?span style="display:none">RjB創(chuàng)意嶺 - 安心托付、值得信賴(lài)的品牌設(shè)計(jì)、營(yíng)銷(xiāo)策劃公司

參考資料來(lái)源：百度百科-保健品

外國(guó)保健品如何進(jìn)入中國(guó)（外國(guó)保健品如何進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)）

保健品進(jìn)口的流程和手續(xù)是什么

保健品進(jìn)口報(bào)關(guān),流程

一是自己報(bào)關(guān)，二是找專(zhuān)業(yè)進(jìn)口報(bào)關(guān)公司?？醋约哼x擇。

假如你是自己報(bào)關(guān)的話(huà)，得先了解是否有進(jìn)口權(quán)，一般情況下，別說(shuō)保健品，化妝品、日用品等各類(lèi)貨物，最好找專(zhuān)業(yè)進(jìn)口報(bào)關(guān)公司。不是我嚇你，出了問(wèn)題，你就得自己一個(gè)個(gè)跟進(jìn)一個(gè)個(gè)解決。自己還不專(zhuān)業(yè)，耗費(fèi)時(shí)間特別多。這是最常見(jiàn)的情況，最好還是專(zhuān)業(yè)進(jìn)口公司。

《保健食品管理辦法》規(guī)定的資料

1.保健食品進(jìn)口申請(qǐng)表

2.保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

3.毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告

4.保健功能評(píng)價(jià)報(bào)告

5.保健食品的功效成分名單以及功效成分的定性或定量檢驗(yàn)方法、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告

6.產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告

7.標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)

8.有關(guān)文獻(xiàn)資料。

9.其他普通食品進(jìn)口需要的資料（產(chǎn)地證，衛(wèi)生證，檢測(cè)報(bào)告，成分表，箱單，發(fā)票，合同，提單等其他申報(bào)資料）

以上就是關(guān)于外國(guó)保健品如何進(jìn)入中國(guó)相關(guān)問(wèn)題的回答。希望能幫到你，如有更多相關(guān)問(wèn)題，您也可以聯(lián)系我們的客服（13067763222）進(jìn)行咨詢(xún)，客服也會(huì)為您講解更多精彩的知識(shí)和內(nèi)容。