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AES是什么儀器（aes儀器原理）

發(fā)布時間：2023-04-19 13:15:17 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 120

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關于AES是什么儀器的問題，以下是小編對此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

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本文目錄:

1、誰可以告訴我關于關于儀器分析里面的原子發(fā)射光譜是怎么樣的，它是怎么看的？
2、ICP-AES與光電直讀光譜分析儀的區(qū)別是什么啊？各自的優(yōu)缺點是什么，請蟲友們幫幫忙吧?。。?！
3、鉬的測定常用極譜或ICP-AES法，能否用AAS法？實驗室有了AAS或ICP-AES儀器，極譜儀還有什么優(yōu)勢？
4、原子光譜中AAS、ICP-AES、ICP-MS在原理、檢出限、干擾、線形范圍、儀器價格以及適用范圍的區(qū)別

AES是什么儀器（aes儀器原理）

一、誰可以告訴我關于關于儀器分析里面的原子發(fā)射光譜是怎么樣的，它是怎么看的？

原子發(fā)射光譜法（AES），是利用原子或離子在一定條件下受激而發(fā)射的特征光譜來研究物質(zhì)化學組成的分析方法。根據(jù)激發(fā)機理不同，原子發(fā)射光譜有3種類型：① 原子的核外光學電子在受熱能和電能激原子發(fā)射光譜

發(fā)而發(fā)射的光譜，通常所稱的原子發(fā)射光譜法是指以電弧、電火花和電火焰（如ICP等）為激發(fā)光源來得到原子光譜的分析方法。以化學火焰為激發(fā)光源來得到原子發(fā)射光譜的，專稱為火焰光度法。②原子核外光學電子受到光能激發(fā)而發(fā)射的光譜，稱為原子熒光（見原子熒光光譜分析）。③原子受到X射線光子或其他微觀粒子激發(fā)使內(nèi)層電子電離而出現(xiàn)空穴，較外層的電子躍遷到空穴，同時產(chǎn)生次級X射線即X射線熒光(見X射線熒光光譜分析)。在通常的情況下，原子處于基態(tài)?；鶓B(tài)原子受到激發(fā)躍遷到能量較高的激發(fā)態(tài)。激發(fā)態(tài)原子是不穩(wěn)定的，平均壽命為10-10～10-8秒。隨后激發(fā)原子就要躍遷回到低能態(tài)或基態(tài)，同時釋放出多余的能量，如果以輻射的形式釋放能量，該能量就是釋放光子的能量。因為原子核外電子能量是量子化的，因此伴隨電子躍遷而釋放的光子能量就等于電子發(fā)生躍遷的兩能級的能量差，式中h為普朗克常數(shù)；c為光速；ν和λ分別為發(fā)射譜線的特征頻率和特征波長。根據(jù)譜線的特征頻率和特征波長可以進行定性分析。常用的光譜定性分析方法有鐵光譜比較法和標準試樣光譜比較法。原子發(fā)射光譜的譜線強度I與試樣中被測組分的濃度c成正比。據(jù)此可以進行光譜定量分析。光譜定量分析所依據(jù)的基本關系式是I＝acb，式中b是自吸收系數(shù)，α為比例系數(shù)。為了補償因?qū)嶒灄l件波動而引起的譜線強度變化，通常用分析線和內(nèi)標線強度比對元素含量的關系來進行光譜定量分析，稱為內(nèi)標法。常用的定量分析方法是標準曲線法和標準加入法。原子發(fā)射光譜分析的優(yōu)點是：①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10-11～10-13克。②選擇性好。許多化學性質(zhì)相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素，其光譜性質(zhì)有較大差異，用原子發(fā)射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少(毫克級)。適用于微量樣品和痕量無機物組分分析，廣泛用于金屬、礦石、合金、和各種材料的分析檢驗。

原子由第一激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷：第一共振線，最易發(fā)生，能量最小；原子獲得足夠的能量(電離能)產(chǎn)生電離,失去一個電子，一次電離。離子由第一激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷(離子發(fā)射的譜線)：電離線，其與電離能大小無關，離子的特征共振線。原子譜線表：I 表示原子發(fā)射的譜線； II 表示一次電離離子發(fā)射的譜線； III表示二次電離離子發(fā)射的譜線； Na 能級圖由各種高能級躍遷到同一低能級時發(fā)射的一系列光譜線； K 元素的能級圖 Mg 元素的能級圖 Mg：I 285.21 nm ；II 280.27 nm；

原子由某一激發(fā)態(tài) i 向低能級 j 躍遷，所發(fā)射的譜線強度與激發(fā)態(tài)原子數(shù)成正比。在熱力學平衡時，單位體積的基態(tài)原子數(shù)N0與激發(fā)態(tài)原子數(shù)Ni的之間的分布遵守玻耳茲曼分布定律： gi 、g0為激發(fā)態(tài)與基態(tài)的統(tǒng)計權(quán)重； Ei ：為激發(fā)能；k為玻耳茲曼常數(shù)；T為激發(fā)溫度；發(fā)射譜線強度：影響譜線強度的因素：（1）激發(fā)能越小，譜線強度越強；（2）溫度升高，譜線強度增大，但易電離。

二、ICP-AES與光電直讀光譜分析儀的區(qū)別是什么??？各自的優(yōu)缺點是什么，請蟲友們幫幫忙吧?。。?！

老問題了。。。。。。

兩種儀器原理相同，但是發(fā)射光譜原理；

不同點：

一、ICP必須是液體通過蠕動泵進樣，即所有的樣品都需要酸消解后才能分析；光電直讀光譜分析的樣品是塊狀金屬，要求表面光潔并且具有一定的致密程度（例如中間合金就無法分析）

二、ICP分析范圍包括：金屬、非金屬、固態(tài)、液態(tài)，單基本都需要前處理；光電直讀只能分析塊狀金屬

三、ICP與光電直讀的分析時間大約都在1分鐘之內(nèi)，但ICP樣品需要較長的前處理時間，所以ICP大多數(shù)時間主要用來成分分析，同時可以作為仲裁結(jié)果；直讀光譜的前處理比較簡單，所以分析速度快，可以作為生產(chǎn)的質(zhì)量中間控制環(huán)節(jié)，單結(jié)果不能作為仲裁

四、標樣，ICP可通過標準溶液配置標樣，靈活性較強；光電直讀因為是分析塊狀金屬，所以標樣也必須是塊狀的，所以標樣相對來說靈活性差，基本上都需要購買，除非你單位有超強的實力可以自行制作

有不清楚的地方再補充吧，希望能幫到你

三、鉬的測定常用極譜或ICP-AES法，能否用AAS法？實驗室有了AAS或ICP-AES儀器，極譜儀還有什么優(yōu)勢？

AES是原子發(fā)射法，AAS是原子吸收法 ICP-AES對于金屬元素檢測非?？焖?，準確度高。而極譜可以痕量分析只作為檢測雜質(zhì)金屬而配備的，AAS是原子吸收分光光度計，ICP-AES中ICP是電感耦合等離子體發(fā)射光源。明白是什么意思嗎

四、原子光譜中AAS、ICP-AES、ICP-MS在原理、檢出限、干擾、線形范圍、儀器價格以及適用范圍的區(qū)別

就我個人使用而言，icp-aes和icp-ms的檢測限要比AAS低，在ppb級，而且icp-ms和icp-aes能夠檢測除了金屬元素之外的As、P、S等多種元素，這是AAS是無法完成的，AAS只能檢測依賴金屬各自的特征譜線檢測金屬元素。

icp-ms除了能夠做定量分析，還能夠針對某一種元素的形態(tài)做分析，這種形態(tài)嚴格意義上講，應該是價態(tài)，比如它能夠檢測As是以+5還是以+3價存在，其中每種價態(tài)的含量為多少，這是icp-aes和AAS無法完成的。

除了功能方面的差異，AAS每次進樣檢測的結(jié)果比較有限，而icp-aes和icp-ms一次進樣能夠同時檢測多種元素含量，而且AAS進樣量明顯比icp-aes和icp-ms多很多，如果樣品很稀有或者制備很麻煩時，建議使用icp測定。

總體來說如果進樣中Fe含量過高會對總體檢測結(jié)果有影響，但是針對具體元素來講干擾物質(zhì)又有所不同，比如對于As，Cl（氯）就會影響它的測定結(jié)果。

儀器的價格根據(jù)品牌有所不同，國外的比如島津、安捷倫、PE這些品牌的就會貴一些，國產(chǎn)的吉天這類就便宜多了。具體關于儀器的信息建議你咨詢靠譜的經(jīng)銷商，型號不同個方面也有差別的?；\統(tǒng)而言，AAS便宜，icp-aes貴，icp-ms更貴，運行成本也呈這樣的變化趨勢。

另外你問到oes和aes的區(qū)別，它們一個是發(fā)射光譜一個是吸收光譜，其實測定原理也都是根據(jù)元素的電子躍遷時的特征發(fā)射/吸收譜線，差不多的。

希望我的回答能幫助你

以上就是關于AES是什么儀器相關問題的回答。希望能幫到你，如有更多相關問題，您也可以聯(lián)系我們的客服進行咨詢，客服也會為您講解更多精彩的知識和內(nèi)容。