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寵物藥品歸什么部門管（寵物藥品歸什么部門管理）

發(fā)布時間：2023-04-20 20:59:01 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 98

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本文目錄:

寵物醫(yī)院的藥品是哪個單位檢查?
海樂妙貓用驅(qū)蟲藥歸哪個部門管理
獸藥屬于哪個部門管理

寵物藥品歸什么部門管（寵物藥品歸什么部門管理）

寵物醫(yī)院的藥品是哪個單位檢查?

寵物藥品屬于獸藥，由畜牧局檢查
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海樂妙貓用驅(qū)蟲藥歸哪個部門管理

海樂妙貓用驅(qū)蟲藥歸農(nóng)業(yè)部門管理。寵物藥品的生產(chǎn)歸農(nóng)業(yè)部管理，依照獸藥GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。國內(nèi)需求量較小、多數(shù)寵物醫(yī)院用人用藥品替代而造成專業(yè)生產(chǎn)寵物藥品的企業(yè)不多。

寵物藥品歸什么部門管（寵物藥品歸什么部門管理）

獸藥屬于哪個部門管理

我國的獸藥最初由衛(wèi)生部門管理。1978年，農(nóng)林、化工、商業(yè)和衛(wèi)生四部發(fā)出聯(lián)合通知，明確了獸藥藥政由農(nóng)業(yè)部門負(fù)責(zé)管理。
法律依據(jù)：
《中華人民共和國獸藥管理?xiàng)l例》
第三條***獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)全國的獸藥監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。
第四條國家實(shí)行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實(shí)施步驟，由***獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定。
第五條國家實(shí)行獸藥儲備制度。發(fā)生重大動物疫情、災(zāi)情或者其他突發(fā)事件時，***獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調(diào)用國家儲備的獸藥；必要時，也可以調(diào)用國家儲備以外的獸藥。
第六條國家鼓勵研制新獸藥，依法保護(hù)研制者的合法權(quán)益。
第七條研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)具有與研制相適應(yīng)的場所、儀器設(shè)備、專業(yè)技術(shù)人員、安全管理規(guī)范和措施。研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全性評價。從事獸藥安全性評價的單位應(yīng)當(dāng)遵守***獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。省級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)對獸藥安全性評價單位是否符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布監(jiān)督檢查結(jié)果。
第八條研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向臨床試驗(yàn)場所所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門備案，并附具該新獸藥實(shí)驗(yàn)室階段安全性評價報告及其他臨床前研究資料。

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